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| 提供日期：2011.7.29 |
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提供事项：
USANA完成在FDA的药厂注册
USANA的内部设备已获得美国食品暨药物管理局 (FDA)
的药厂注册。
使用FDA注册的设备制造产品，需要受到更多的监督。在其他公司被要求遵守FDA较不严格的营养补充品标准时，USANA的设备却必须接受FDA按制药规范的检验；这制药规范可以说是FDA的制造商最高标准了。
现在，从原料到标签的管理，产制过程的每一步骤都必须遵循其严格的规范。
USANA多年来其实已自动严守这些现有标准。因为我们一直遵循制药等级的优良制造规范
(GMPs)，所以在接受FDA新增的监督时，并不需要改变任何制程。这项新的药厂注册，让特许专营商和客户早就知道的一些事实获得正式认定。
FDA注册是USANA对其产品品质的坚定信心的另一项声明，是您可以高兴地跟亲友邻里和潜在客户分享的一项声明。
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| 有效期限： |
| 备注事项： |
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